Здоровье

Полезные для кишечника бактерии: 6 функций и что доказано

Пищеварительный тракт человека - это длинная трубка, начало и конец которой открываются во внешний мир. В эту трубку ежедневно входит и выходит огромное количество микроорганизмов, химических веществ и токсинов. Как же выжить в таких непростых условиях?! Ответ сложнее, чем хотелось бы. Оборону держат сразу несколько слоев: слизь, клетки эпителия, иммунная система - и полезные бактерии, которые живут в просвете кишечника и в наружном слое слизи. Вместе они создают заграждение против непереваренной пищи, токсинов, дрожжевых грибов (не путать с высшими базидиальными грибами: белый гриб, рейши, ежовик, мухомор и другие), вирусов, патогенных бактерий.

Коротко#

Полезные для кишечника бактерии - один из нескольких слоев защиты, рядом со слизью, эпителием и иммунной системой. Хорошо изучено, что они не дают закрепиться патогенам, конкурируя с ними за место и питание[1], настраивают иммунитет[2] и кормят клетки толстой кишки масляной кислотой: по измерениям на клетках слизистой человека, она покрывает 60-70% их энергии[3]. При этом у здоровых людей бактерии не лежат на стенке кишки - их отделяет от эпителия слой плотной слизи, а толстый бактериальный слой на слизистой находят при воспалении[4][5]. И не все, что делают бактерии, полезно: при расщеплении белка они производят потенциально токсичные вещества[6], а отдельные штаммы кишечной палочки повреждают ДНК клеток кишечника[7].

Содержание

  1. Защита от патогенных микроорганизмов
  2. Переваривание, всасывание и транспортировка питательных веществ
  3. 6 функций полезных бактерий: что доказано 1 мин
  4. Как поддержать полезные бактерии 1 мин
  5. Когда идти к врачу 1 мин
  6. Главное, что важно понять 1 мин
  7. Частые вопросы 1 мин
  8. Источники и научная литература

Свойства полезных бактерий#

Защита от патогенных микроорганизмов

Как же именно наши природные бактерии защищают стенки кишечника? Прежде всего тем, что занимают место и съедают питательные вещества, которые иначе достались бы чужакам. Это называют колонизационной резистентностью: в нее входят и прямая конкуренция микробов между собой, и выработка бактериоцинов - антибиотикоподобных белков, и запуск иммунного ответа хозяина[1]. Есть и химическая защита. Бактерия Clostridium scindens превращает желчные кислоты во вторичные. У мышей и у пациентов больницы ее присутствие связано с устойчивостью к Clostridioides difficile - возбудителю тяжелой диареи после антибиотиков, а введение этой бактерии мышам устойчивость повышало[8].

А вот интерфероны и лизоцим бактерии не производят - их вырабатывает сам организм. Лизоцим и антимикробные пептиды выделяют клетки Панета в слизистой тонкой кишки[9], интерфероны - клетки иммунной системы. Бактерии держат эту оборону в тонусе: у мышей после курса антибиотиков макрофаги хуже отвечали на интерфероны, а вирус гриппа выводился заметно дольше[10]. Сурфактин действительно разрушает оболочки вирусов. Но в пробирке, и производит его сенная палочка Bacillus subtilis, а не основные обитатели кишечника[11]. В целом микробиота учит иммунную систему правильно реагировать на вторжение интервентов[2].

Патогенная микрофлора (вирусы, бактерии, грибы, паразиты, простейшие) вырабатывает очень мощные токсины, не считая тех, что мы глотаем с едой и питьем.

Палочковидные и круглые бактерии в поле зрения микроскопа - иллюстрация

С токсинами все сложнее, чем принято думать. Микробиота действительно перерабатывает сотни посторонних для организма веществ - компоненты пищи, промышленную химию, лекарства. Но на выходе получаются соединения с измененной активностью и токсичностью, и далеко не всегда менее вредные[12]. Индолы, фенолы и скатол часто записывают в токсины, которые бактерии обезвреживают. На деле бактерии сами их производят, когда расщепляют белок[6][13]. Часть этих веществ потенциально токсична, часть, наоборот, укрепляет кишечный барьер и гасит воспаление[13].

Связывать тяжелые металлы микробиота способна: она мешает их всасыванию как физический барьер, меняет кислотность среды и работу ферментов детоксикации[14]. Но данные на людях пока скромные. В открытом пилотном исследовании в Танзании йогурт с Lactobacillus rhamnosus GR-1 удержал уровень ртути и мышьяка в крови беременных женщин от дальнейшего роста, а у школьников значимого эффекта не дал[15].

Способность бактерий прочно связывать канцерогены, например афлатоксин из заплесневелых продуктов, показана в лабораторных опытах и на животных[16]. На людях есть небольшое рандомизированное исследование: у 90 молодых мужчин из Китая пробиотик за 5 недель снизил в моче маркер воздействия афлатоксина на 55%. Этот маркер связан с риском рака печени, но сам риск рака авторы не измеряли[16].

Утверждение, что полезные бактерии подавляют гиперпластические процессы и тем самым защищают от любого рака, не подтверждается. Гиперплазия - разрастание ткани - не основа всех опухолей. А у кишечной микробиоты есть и обратная сторона: кишечная палочка с островом патогенности pks оставляет в ДНК клеток кишечника характерные мутации, и этот след нашли в части опухолей колоректального рака[7].

Когда полезных бактерий становится меньше - чаще всего после антибиотиков, - колонизационная резистентность слабеет[8]. Тогда для вторжения открыты вирусы, патогенные бактерии, паразиты, грибки Кандида (Candida albicans). Все они способны причинить вред пищеварительному тракту и вызвать воспаление в кишечнике.

Ветвящиеся нити и почкующиеся клетки грибка Candida albicans под микроскопом - иллюстрация

Мы не должны забывать и об условно-патогенной микрофлоре, которая обычно живет в кишечнике под контролем полезных бактерий и иммунной системы[2]. Эта микрофлора всегда рядом и готова причинить нам неприятности, если полезные бактерии ослабнут.

Микроскопия биопсий стенки кишечника показала картину, которую часто пересказывают наоборот. У здоровых людей бактерии отделены от эпителия внутренним слоем плотной слизи, через который они не проходят[4]. Толстый бактериальный слой, прилегающий к слизистой, нашли в исследовании 305 пациентов с воспалением кишечника и 40 человек без него - у больных, но не у здоровых. Чем тяжелее была болезнь, тем больше бактерий оказывалось на слизистой[5]. При обострении язвенного колита внутренний слой слизи становится проницаемым для бактерий[4]. Чем такие скопления отличаются от защитного слоя, разобрано в статье о биопленках в организме человека.

Бактерии прямо на стенке кишки - признак воспаления.

Связь между микрофлорой и воспалением при этом двусторонняя. При воспалительных заболеваниях кишечника состав микробиоты меняется, но причина это или следствие, на людях однозначно не установлено[17][18]. Зато известно другое: без хорошо работающей микрофлоры стенки толстой кишки голодают. У мышей, выращенных без микробов, клетки толстой кишки находятся в состоянии энергетического дефицита[19]. Как вернуть слизистой защиту, разобрано в статьях как восстановить слизистую кишечника и что такое дырявый кишечник.

💬 Антибиотики, кандида, «дисбактериоз» - что было у вас? В Telegram Openbase такие истории разбирают без прикрас - что пили после антибиотиков, какие анализы сдавали и что в итоге вернуло кишечнику покой, а что оказалось пустой тратой денег. Свой опыт, положительный или отрицательный, можно принести туда же: t.me/openbase.

Переваривание, всасывание и транспортировка питательных веществ

Нормальная симбиотическая микрофлора - главный поставщик энергии для клеток, которые выстилают толстую кишку: она производит для них масляную кислоту[3][20]. Полезные бактерии, которые живут в просвете кишки и в наружном слое слизи, сбраживают дошедшую до них пищу и превращают ее в питание для этих клеток. Больше всего брожение идет в слепой и восходящей ободочной кишке, а бутират в первую очередь забирает сам эпителий[21].

Клетки толстой кишки получают 60-70% энергии от бактерий[3]

Цифра получена на изолированных клетках слизистой человека. Когда рядом была глюкоза, на масляную кислоту приходилось 59% потребления кислорода клетками восходящей ободочной кишки и 72% - нисходящей[3]. К тонкой кишке эта цифра не относится.

При нарушении функций кишечной микрофлоры возникает недостаток выработки ею питательных веществ, который будет усиливать повреждение стенок толстой кишки. Этот процесс создает цепь дегенеративных изменений в структуре стенок кишечника, которые еще больше ухудшают его способность переваривать и всасывать питательные вещества. Логика стройная, но это гипотеза: энергетический голод клеток толстой кишки без микробов показан на мышах[19], а вся цепочка до нарушения всасывания на людях не прослежена.

Помимо поддержания стенок кишечника в хорошей форме полезная микрофлора участвует и в переваривании - прежде всего того, что не смогли переварить мы сами.

Белки и жиры мы перевариваем сами. Клетчатку - только с бактериями.

Основная часть белков, жиров и простых углеводов расщепляется и всасывается в тонкой кишке под действием ферментов самого человека. Бактерии берут то, что дошло до толстой кишки: сбраживают клетчатку и непереваренные углеводы, перерабатывают желчные кислоты и растительные полифенолы, синтезируют часть витаминов[22]. Остатки белка они тоже расщепляют, но это скорее минус: при этом образуются аммиак, амины, фенолы и сульфиды[6].

В транспорте воды и солей бактерии тоже участвуют. Короткоцепочечные жирные кислоты, которые получаются при брожении, всасываются клетками толстой кишки и запускают всасывание натрия и воды. Неусвоенные углеводы, наоборот, удерживают воду в просвете кишки и вызывают осмотическую диарею[23].

Нет бактерий - клетчатка проходит мимо, не накормив кишку.

Некоторые компоненты наших пищевых продуктов вообще не могут быть переварены без помощи полезных бактерий - например, клетчатка[22].

Примеры полезных для кишечника штаммов бактерий собраны в статье о микроорганизмах кишечника. А чем различаются два самых известных рода, рассказано в материале об отличии бифидобактерий от лактобактерий.

6 функций полезных бактерий: что доказано#

Все сказанное выше - в одной таблице. Смотрите прежде всего на уровень данных: опыт на мышах или в пробирке на человека напрямую не переносится.

ФункцияЧто показывают исследованияУровень данных
1. Вытесняют патогеныКонкурируют за место и питание, выделяют бактериоцины, превращают желчные кислоты во вторичные[1][8]Люди и животные
2. Выделяют антимикробные веществаБактериоцины и органические кислоты - да. Лизоцим и интерфероны вырабатывает сам организм[9]. Сурфактин разрушает вирусы только в пробирке[11]Люди, животные, in vitro
3. Настраивают иммунитетУ мышей после антибиотиков противовирусный иммунитет работает хуже[10]; микробиота участвует в обучении иммунной системы[2]В основном животные
4. Обезвреживают токсиныПерерабатывают ксенобиотики в обе стороны[12]. Связывание металлов и афлатоксина проверено в малых исследованиях на людях[15][16]In vitro, животные, малые исследования на людях
5. Кормят слизистуюМасляная кислота дает 60-70% энергии клеток толстой кишки[3]Клетки человека вне организма, мыши
6. Переваривают клетчаткуСбраживают то, что не переварил человек, и помогают толстой кишке всасывать натрий и воду[22][23]Обзоры данных на людях

Чего в таблице нет: защиты от любого рака и того, что без бактерий не усвоится никакая еда. Данных для таких утверждений нет.

Как поддержать полезные бактерии#

Бактерий проще накормить, чем подселить. Подробный разбор с цифрами - в статье о том, что производят полезные бактерии и что из этого доказано. Здесь - коротко.

  • Клетчатка. Из невсосавшихся углеводов бактерии делают масляную кислоту[20], а от количества волокон в рационе зависит и состояние защитного слоя слизи[24]. Длинный список продуктов собран в статье что полезно для кишечника: 50 продуктов, восстанавливающих слизистую. Прибавлять клетчатку лучше постепенно, иначе будут газы и вздутие.
  • Ферментированные продукты. Квашеная капуста, кефир, йогурт с живыми культурами. Если ферментируете сами, пригодится разбор того, чем пахнут полезные бактерии после ферментации.
  • Антибиотики - только по назначению. Они ослабляют колонизационную резистентность[8], но назначенный курс бросать нельзя: недолеченная инфекция опаснее. Подробнее - в статье о сахаре и антибиотиках.
  • Пробиотики - без завышенных ожиданий. Работают конкретные штаммы при конкретных состояниях. Как их выбирают, разобрано в статье пробиотики для кишечника взрослого человека. При тяжелом иммунодефиците, во время химиотерапии, после трансплантации и с центральным венозным катетером их принимают только по решению лечащего врача.

Что еще бьет по защите кишечника, собрано в статье что снижает иммунитет.

Когда идти к врачу#

Самодиагностика «по микрофлоре» здесь не поможет. Идите к врачу без промедления, если есть хотя бы один из признаков:

  • кровь в стуле или черный дегтеобразный стул
  • понос, который будит по ночам или длится дольше двух недель
  • понос во время курса антибиотиков или вскоре после него, особенно с температурой и болью в животе
  • похудение без видимой причины
  • температура вместе с сильной или нарастающей болью в животе
  • признаки обезвоживания: сухость во рту, мало мочи, слабость, головокружение

Главное, что важно понять#

Полезные бактерии - один из нескольких слоев защиты кишечника, рядом со слизью, эпителием и иммунитетом. Их работа хорошо изучена: они вытесняют патогены, настраивают иммунитет и кормят слизистую толстой кишки. Но живут они за слоем слизи, и бактерии, добравшиеся до самого эпителия, - признак беды. Самое надежное, что можно для них сделать, - кормить клетчаткой и не пить антибиотики без показаний.

P.S. Если вы дочитали до конца и почувствовали пользу от прочитанного, то хотим сообщить, что данная статья входит в цикл из 20 статей под общим названием «Что полезно для кишечника. 50 продуктов, восстанавливающих слизистую». Все материалы из данного цикла позволяют глубже погрузиться в знания об обитателях кишечника: их свойствах, отличиях и особенностях существования, о том, какие продукты они любят и что бывает, когда человек нарушает свой рацион и начинает уничтожать собственных «защитников». Вся информация изложена максимально простым языком и может быть интересна людям, которые стремятся поддержать здоровое состояние слизистой кишечника. Недаром, по оценке обзоров, в лимфоидной ткани кишечника сосредоточено около 70% иммунной системы и примерно 80% плазматических клеток, которые вырабатывают антитела IgA[25]. Кто собирает эти материалы и зачем - на странице об авторе, Павле Девяткине. Надеюсь, вы потратите свое время с интересом, а главное - с пользой.

Видео по теме снято сторонним каналом «Здоровье и Долголетие» в 2020 году. Его рекомендации редакция отдельно не проверяла: выводы этой статьи опираются на источники из списка ниже.

Частые вопросы#

Как полезные бактерии защищают кишечник?

Тремя основными способами: занимают место и питание, которые иначе достались бы патогенам, выделяют антимикробные вещества и настраивают иммунную систему[1][2]. Кроме того, они кормят клетки толстой кишки масляной кислотой[3].

Правда ли, что полезные бактерии покрывают стенку кишечника сплошным слоем?

Нет. У здоровых людей бактерии отделены от эпителия внутренним слоем плотной слизи[4]. Толстый бактериальный слой прямо на слизистой находят при воспалительных заболеваниях кишечника[5].

Сколько энергии кишечник получает от бактерий?

Клетки толстой кишки - около 60-70%. Столько приходится на масляную кислоту, которую производят бактерии, по измерениям на клетках слизистой человека[3]. К тонкой кишке эта цифра не относится.

Выводят ли полезные бактерии тяжелые металлы и канцерогены?

Связывать их бактерии способны, но на людях это проверено мало. В пилотном исследовании пробиотический йогурт удержал от роста уровень ртути и мышьяка у беременных, но не у детей[15]. В другом пробиотик снизил маркер воздействия афлатоксина у молодых мужчин[16]. Лечение отравления это не заменяет.

Что разрушает полезные бактерии?

Самый изученный фактор - антибиотики. После них слабеет защита от C. difficile[8], а у мышей - еще и противовирусный иммунитет[10]. Важен и рацион: из клетчатки бактерии делают масляную кислоту[20], а от количества волокон зависит состояние слоя слизи[24].

Могут ли «полезные» бактерии навредить?

Да. При расщеплении белка они производят аммиак, фенолы и другие потенциально токсичные вещества[6], а отдельные штаммы кишечной палочки повреждают ДНК клеток кишки[7]. «Полезность» зависит от штамма, количества и места, где бактерия оказалась.

Что почитать дальше#

💬 Квашения, кефир, клетчатка или капсулы - на чем держится ваша микрофлора? В чате Openbase собирают опыт людей, которые восстанавливали кишечник: что ели, что пили после антибиотиков и что из этого заметно изменило самочувствие. Вопросы, которые остались после статьи, тоже несите туда: t.me/openbase.

Источники и научная литература

25 источников

Что этот список подтверждает: полезные бактерии защищают кишечник вместе со слизью, эпителием и иммунной системой - вытесняют патогены, настраивают иммунный ответ, кормят клетки толстой кишки масляной кислотой и сбраживают клетчатку, которую человек сам не переваривает. Чего он не подтверждает: что бактерии лежат слоем прямо на стенке здоровой кишки; что любое воспаление кишечника означает «поврежденную бактериальную пленку»; что бактерии вырабатывают интерфероны и лизоцим; что они защищают от любого рака; что без них не усваивается никакая еда. Часть источников включена именно для ограничения выводов статьи - это позиции [4], [5], [6], [7], [11], [12], [13], [17].

  1. Caballero-Flores G, Pickard JM, Núñez G. Microbiota-mediated colonization resistance: mechanisms and regulation. Nat Rev Microbiol. 2023;21(6):347-360. DOI: 10.1038/s41579-022-00833-7
    Обзор механизмов колонизационной резистентности: конкуренция микробов между собой и запуск иммунного ответа хозяина; патогены, в свою очередь, умеют эту защиту обходить. Уровень данных: обзор, данные на людях и животных.
  2. Belkaid Y, Hand TW. Role of the microbiota in immunity and inflammation. Cell. 2014;157(1):121-141. DOI: 10.1016/j.cell.2014.03.011
    Обзор: микробиота участвует в формировании, обучении и работе иммунной системы, а иммунитет держит в равновесии отношения с микробами, в том числе с условно-патогенными. Уровень данных: обзор, значительная часть данных - на животных.
  3. Roediger WE. Role of anaerobic bacteria in the metabolic welfare of the colonic mucosa in man. Gut. 1980;21(9):793-798. DOI: 10.1136/gut.21.9.793
    Изолированные клетки слизистой толстой кишки человека: когда бутират был единственным «топливом», на него приходилось 73-75% потребления кислорода; в присутствии глюкозы - 59% в восходящей и 72% в нисходящей ободочной кишке. Уровень данных: клетки человека вне организма; перенос на живой организм авторы оговаривают как допущение.
  4. Johansson ME, Gustafsson JK, Holmén-Larsson J, Jabbar KS, Xia L, Xu H и др. Bacteria penetrate the normally impenetrable inner colon mucus layer in both murine colitis models and patients with ulcerative colitis. Gut. 2014;63(2):281-291. DOI: 10.1136/gutjnl-2012-303207
    Биопсии сигмовидной кишки людей и модели колита у мышей: у здоровых людей внутренний слой слизи непроницаем для бактерий и отделяет их от эпителия; при активном язвенном колите он становится проницаемым, а в ремиссии у большинства пациентов барьер такой же, как у здоровых. Уровень данных: на людях и на животных.
  5. Swidsinski A, Ladhoff A, Pernthaler A, Swidsinski S, Loening-Baucke V, Ortner M и др. Mucosal flora in inflammatory bowel disease. Gastroenterology. 2002;122(1):44-54. DOI: 10.1053/gast.2002.30294
    Биопсии 305 пациентов с воспалением кишечника и 40 человек контрольной группы: высокая концентрация бактерий на слизистой найдена у больных, но не у здоровых, и она росла с тяжестью болезни; толстый бактериальный слой на слизистой - у пациентов с самой высокой плотностью бактерий. Уровень данных: на людях, поперечное исследование.
  6. Windey K, De Preter V, Verbeke K. Relevance of protein fermentation to gut health. Mol Nutr Food Res. 2012;56(1):184-196. DOI: 10.1002/mnfr.201100542
    Обзор: брожение белка идет в основном в дистальном отделе толстой кишки и дает потенциально токсичные аммиак, амины, фенолы и сульфиды; их вредность установлена в основном in vitro. Уровень данных: обзор.
  7. Pleguezuelos-Manzano C, Puschhof J, Rosendahl Huber A, van Hoeck A, Wood HM, Nomburg J и др. Mutational signature in colorectal cancer caused by genotoxic pks+ E. coli. Nature. 2020;580(7802):269-273. DOI: 10.1038/s41586-020-2080-8
    Органоиды кишечника человека пять месяцев контактировали с кишечной палочкой, несущей остров патогенности pks: в ДНК клеток появился характерный «отпечаток» мутаций. Тот же отпечаток найден в части из 5876 геномов опухолей, в основном колоректального рака. Уровень данных: органоиды человека in vitro и геномы опухолей; риск рака у конкретного человека не оценивали.
  8. Buffie CG, Bucci V, Stein RR, McKenney PT, Ling L, Gobourne A и др. Precision microbiome reconstitution restores bile acid mediated resistance to Clostridium difficile. Nature. 2015;517(7533):205-208. DOI: 10.1038/nature13828
    Модели на мышах и анализ микробиоты госпитализированных пациентов: бактерия Clostridium scindens, превращающая желчные кислоты во вторичные, связана с устойчивостью к C. difficile, а ее введение мышам эту устойчивость повышало. Уровень данных: на животных; у людей - ассоциация.
  9. Keshav S. Paneth cells: leukocyte-like mediators of innate immunity in the intestine. J Leukoc Biol. 2006;80(3):500-508. DOI: 10.1189/jlb.1005556
    Обзор о клетках Панета - клетках эпителия тонкой кишки, в гранулах которых содержатся лизоцим, секреторная фосфолипаза A2 и α-дефензины. Подтверждает, что лизоцим в кишечнике вырабатывает организм, а не бактерии. Уровень данных: обзор.
  10. Abt MC, Osborne LC, Monticelli LA, Doering TA, Alenghat T, Sonnenberg GF и др. Commensal bacteria calibrate the activation threshold of innate antiviral immunity. Immunity. 2012;37(1):158-170. DOI: 10.1016/j.immuni.2012.04.011
    У мышей после антибиотиков ослаб врожденный и приобретенный противовирусный ответ, вирус гриппа выводился заметно дольше, а макрофаги хуже отвечали на интерфероны I и II типа. Уровень данных: на животных (мыши).
  11. Vollenbroich D, Ozel M, Vater J, Kamp RM, Pauli G. Mechanism of inactivation of enveloped viruses by the biosurfactant surfactin from Bacillus subtilis. Biologicals. 1997;25(3):289-297. DOI: 10.1006/biol.1997.0099
    Сурфактин сенной палочки в пробирке инактивировал вирусы с оболочкой, прежде всего герпес- и ретровирусы; вирусы без оболочки - намного хуже. Уровень данных: in vitro.
  12. Koppel N, Maini Rekdal V, Balskus EP. Chemical transformation of xenobiotics by the human gut microbiota. Science. 2017;356(6344):eaag2770. DOI: 10.1126/science.aag2770
    Обзор: кишечные бактерии превращают сотни компонентов пищи, промышленных веществ и лекарств в метаболиты с измененной активностью, токсичностью и временем жизни в организме; какие микробы и ферменты за это отвечают, изучено плохо. Уровень данных: обзор.
  13. Roager HM, Licht TR. Microbial tryptophan catabolites in health and disease. Nat Commun. 2018;9(1):3294. DOI: 10.1038/s41467-018-05470-4
    Обзор: индол, скатол и другие продукты распада триптофана производят сами кишечные бактерии; часть этих веществ укрепляет эпителиальный барьер и действует противовоспалительно, часть токсична в системном кровотоке. Уровень данных: обзор, во многом на животных.
  14. Duan H, Yu L, Tian F, Zhai Q, Fan L, Chen W. Gut microbiota: a target for heavy metal toxicity and a probiotic protective strategy. Sci Total Environ. 2020;742:140429. DOI: 10.1016/j.scitotenv.2020.140429
    Обзор: микробиота служит физическим барьером для тяжелых металлов, меняет pH и работу ферментов детоксикации; связь двусторонняя - металлы сами нарушают состав микробиоты. Уровень данных: обзор, данные в основном на животных и in vitro.
  15. Bisanz JE, Enos MK, Mwanga JR, Changalucha J, Burton JP, Gloor GB и др. Randomized open-label pilot study of the influence of probiotics and the gut microbiome on toxic metal levels in Tanzanian pregnant women and school children. mBio. 2014;5(5):e01580-14. DOI: 10.1128/mBio.01580-14
    60 беременных женщин и 44 школьника в Танзании: йогурт с Lactobacillus rhamnosus GR-1 защитил беременных от дальнейшего роста ртути и мышьяка в крови, у детей эффект был статистически незначим. Уровень данных: на людях, открытое пилотное исследование, малая выборка.
  16. El-Nezami HS, Polychronaki NN, Ma J, Zhu H, Ling W, Salminen EK и др. Probiotic supplementation reduces a biomarker for increased risk of liver cancer in young men from Southern China. Am J Clin Nutr. 2006;83(5):1199-1203. DOI: 10.1093/ajcn/83.5.1199
    РКИ, 90 молодых мужчин: смесь Lactobacillus rhamnosus LC705 и Propionibacterium freudenreichii за 5 недель снизила в моче маркер воздействия афлатоксина на 36% к 3-й неделе и на 55% к 5-й. Риск рака печени не измеряли. Уровень данных: на людях, РКИ, суррогатный маркер.
  17. Ni J, Wu GD, Albenberg L, Tomov VT. Gut microbiota and IBD: causation or correlation? Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017;14(10):573-584. DOI: 10.1038/nrgastro.2017.88
    Обзор: при воспалительных заболеваниях кишечника состав микробиоты изменен, но прямая причинная связь между дисбиозом и болезнью у людей окончательно не установлена. Уровень данных: обзор.
  18. Thursby E, Juge N. Introduction to the human gut microbiota. Biochem J. 2017;474(11):1823-1836. DOI: 10.1042/BCJ20160510
    Базовый обзор о составе и функциях микробиоты: кишечные бактерии поддерживают иммунный и обменный гомеостаз и защищают от патогенов; авторы отдельно подчеркивают, что при дисбиозе нужно отличать причину от следствия. Уровень данных: обзор.
  19. Donohoe DR, Garge N, Zhang X, Sun W, O’Connell TM, Bunger MK и др. The microbiome and butyrate regulate energy metabolism and autophagy in the mammalian colon. Cell Metab. 2011;13(5):517-526. DOI: 10.1016/j.cmet.2011.02.018
    У мышей, выращенных без микробов, клетки толстой кишки находятся в состоянии энергетического дефицита: бактериальный бутират для них - главный источник энергии. Уровень данных: на животных (мыши).
  20. Canani RB, Costanzo MD, Leone L, Pedata M, Meli R, Calignano A. Potential beneficial effects of butyrate in intestinal and extraintestinal diseases. World J Gastroenterol. 2011;17(12):1519-1528. DOI: 10.3748/wjg.v17.i12.1519
    Обзор о бутирате, который бактерии толстой кишки синтезируют из невсосавшихся углеводов: он регулирует транспорт жидкости через эпителий, уменьшает воспаление и укрепляет защитный барьер слизистой. Уровень данных: обзор, данные на людях и животных.
  21. Cummings JH, Pomare EW, Branch WJ, Naylor CP, Macfarlane GT. Short chain fatty acids in human large intestine, portal, hepatic and venous blood. Gut. 1987;28(10):1221-1227. DOI: 10.1136/gut.28.10.1221
    Измерения у людей, умерших внезапно: короткоцепочечных жирных кислот мало в подвздошной кишке и много во всех отделах толстой, больше всего - в слепой; по соотношению кислот в крови бутират в основном забирает эпителий толстой кишки, а пропионат - печень. Уровень данных: на людях, аутопсийное исследование.
  22. Rowland I, Gibson G, Heinken A, Scott K, Swann J, Thiele I и др. Gut microbiota functions: metabolism of nutrients and other food components. Eur J Nutr. 2018;57(1):1-24. DOI: 10.1007/s00394-017-1445-8
    Обзор: основные кишечные бактерии и пути, которыми они перерабатывают пищевые углеводы (в короткоцепочечные жирные кислоты и газы), белки, растительные полифенолы, желчные кислоты и витамины. Уровень данных: обзор.
  23. Binder HJ. Role of colonic short-chain fatty acid transport in diarrhea. Annu Rev Physiol. 2010;72:297-313. DOI: 10.1146/annurev-physiol-021909-135817
    Обзор: невсосавшиеся углеводы вызывают осмотическую диарею, а короткоцепочечные жирные кислоты всасываются клетками толстой кишки и стимулируют всасывание натрия и жидкости. Уровень данных: обзор.
  24. Paone P, Cani PD. Mucus barrier, mucins and gut microbiota: the expected slimy partners? Gut. 2020;69(12):2232-2243. DOI: 10.1136/gutjnl-2020-322260
    Обзор о слизистом барьере: целостность слоя слизи - одна из первых линий защиты ЖКТ; на нее сильно влияют микробиом и рацион - жирная пища, мало или много клетчатки, пищевые добавки. Уровень данных: обзор, значительная часть данных - на животных.
  25. Vighi G, Marcucci F, Sensi L, Di Cara G, Frati F. Allergy and the gastrointestinal system. Clin Exp Immunol. 2008;153(Suppl 1):3-6. DOI: 10.1111/j.1365-2249.2008.03713.x
    Обзор: лимфоидная ткань кишечника составляет почти 70% всей иммунной системы, в ней находится около 80% плазматических клеток, в основном производящих IgA. Это оценка обзора, а не собственное измерение авторов. Уровень данных: обзор.

Ссылки и метаданные проверены 17 октября 2026 года: DOI, авторы, журнал, год, том и страницы сверены по Crossref, выводы - по аннотациям в Europe PMC и PubMed. Полный текст просмотрен у позиции [13]; по остальным проверка шла по аннотации. Часть статей доступна только по подписке.


Дисклеймер. Материал носит информационный характер и не заменяет консультацию врача. Пробиотики при тяжелом иммунодефиците, во время химиотерапии, после трансплантации и при установленном центральном венозном катетере принимают только по решению лечащего врача. Назначенный курс антибиотиков нельзя прерывать самостоятельно. Пробиотики не заменяют лечения отравления тяжелыми металлами. Кровь в стуле, черный стул, понос по ночам или во время приема антибиотиков, похудение без причины, температура с болью в животе - повод обратиться к врачу без промедления.

PS Выше высказано мнение автора, который не претендует на истину и никого ни к чему не призывает.

Опубликовано

2 комментария

1 новый за 14 дней1 ответ автораНаписать комментарий

Оставьте комментарий

Содержание